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  染色體是細(xì)胞內(nèi)遺傳物質(zhì)基因的載體，因?yàn)橐妆粔A性染料染成深色而得名，其本質(zhì)是脫氧核甘酸，它存在于細(xì)胞核內(nèi)，是由核蛋白組成的有結(jié)構(gòu)的線狀體。

  　 染色體分為兩個(gè)基本類型：性染色體和常染色體。性染色體控制性聯(lián)遺傳特征，常染色體控制除了性聯(lián)遺傳特征以外的全部遺傳特征。

  人體共有22對(duì)常染色體和一對(duì)性染色體。男女的性染色體不同，男性由一個(gè)X性染色體和一個(gè)Y性染色體組成，而女性則有兩個(gè)X性染色體。第22對(duì)染色體是常染色體中最后一對(duì)，形體較小，但它與免疫系統(tǒng)、先天性心臟病、精神分裂、智力遲鈍和白血病以及多種癌癥相關(guān)。

  1.哪些人可能是染色體異常者

  患有不孕癥、習(xí)慣性流產(chǎn)等生殖功能障礙者，發(fā)育不良、陰毛腋毛少等第二性征異常者，外生殖器兩性畸形者，21-三體綜合征等先天性多發(fā)性畸形，性格粗暴、攻擊性強(qiáng)等性情異常者，接觸過病毒、化學(xué)藥物等有害物質(zhì)者，白血病或其他腫瘤患者……

  2.染色體異常會(huì)導(dǎo)致哪些疾病

  導(dǎo)致新生兒智力低下

  DNA重復(fù)、基因丟失等現(xiàn)象會(huì)導(dǎo)致胎兒天生智力發(fā)育低下，雖然發(fā)生的概率很低，但是一旦出現(xiàn)這種情況將對(duì)人的正常生活造成極大的影響。

  導(dǎo)致反復(fù)流產(chǎn)現(xiàn)象的發(fā)生

  大約有5%-6%的習(xí)慣性流產(chǎn)是由于女方或者男方的染色體異常，尤其是女方患有染色體非整倍體的更是流產(chǎn)的高發(fā)者。

  3.為什么產(chǎn)前要進(jìn)行染色體檢查

  有的人可能認(rèn)為我外在各方面表現(xiàn)都很正常，是不是就不用做染色體檢查了。其實(shí)不然，染色體異常攜帶者可能外在正常，尤其是“隱形攜帶者”外表跟常人基本無(wú)異。

  外表異常的比如天生智力低下，天生畸形，女方年紀(jì)較大……這些人在準(zhǔn)備懷孕之前必須要做染色體的檢查，這樣可以趁早檢查出問題，及早治療，防止遺傳給后代，減輕個(gè)人、家庭、國(guó)家的負(fù)擔(dān)。

  婚前檢查、孕前檢查是發(fā)現(xiàn)各種隱性疾病、遺傳性疾病的方式，我們一定要做好檢查，防患于未然。

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