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研究發(fā)現(xiàn)，來自不富裕家庭的兒童晨僵時間較長

根據(jù)特殊外科醫(yī)院（HSS）研究人員的一項(xiàng)研究表明，患有影響5個或更多關(guān)節(jié)的關(guān)節(jié)炎的兒童，稱為多關(guān)節(jié)青少年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎（polyarticular JIA），生活在較不富裕家庭的兒童，其晨間關(guān)節(jié)僵硬超過1小時的可能性是富裕家庭的兒童的兩倍。家長和醫(yī)生應(yīng)該意識到早晨關(guān)節(jié)僵硬可能預(yù)示著polyarticular JIA的早期疾病癥狀，并且是比疼痛更可靠的指標(biāo)。

標(biāo)簽：疾病 - 兒童 - 關(guān)節(jié)炎 - 家庭，類別：幼兒疾病
復(fù)發(fā)性卵巢癌的新聯(lián)合治療顯示出積極的結(jié)果

Roswell Park綜合癌癥中心的一個研究小組詳細(xì)地研究了一種以前未經(jīng)試驗(yàn)的新舊藥物聯(lián)合治療復(fù)發(fā)性卵巢癌的有效性。

標(biāo)簽：疾病 - 卵巢癌 - 治療 - 健康，類別：其他癥狀
患有間質(zhì)性肺病的婦女可能不需要終止妊娠

一項(xiàng)新的研究發(fā)現(xiàn)，患有與自身免疫性疾病相關(guān)的間質(zhì)性肺?。↖LD）的婦女可能不需要終止妊娠，盡管不良后果的風(fēng)險(xiǎn)增加了。前提是她們在懷孕前、懷孕期間和懷孕后都有多學(xué)科醫(yī)生的密切監(jiān)測。研究結(jié)果發(fā)表在美國風(fēng)濕病學(xué)會年會（摘要1446）上。

標(biāo)簽：孕期 - 胎兒 - 疾病 - 胎兒發(fā)育，類別：孕期健康
童年時期同齡人群體狀況與成年后循環(huán)系統(tǒng)疾病風(fēng)險(xiǎn)相關(guān)

發(fā)表在在線雜志《BMJ開放》上的一項(xiàng)研究表明，兒童時期同齡人群體的狀況可能與發(fā)展循環(huán)系統(tǒng)疾病的風(fēng)險(xiǎn)增加有關(guān)，這種疾病會影響到晚年心臟和血管的正常功能。

標(biāo)簽：兒童 - 環(huán)境 - 疾病 - 成年，類別：身心發(fā)育
新方法有助于確定對HIV患者最合適的治療方法

由加州大學(xué)河濱分校的一位科學(xué)家領(lǐng)導(dǎo)的一個研究小組已經(jīng)開發(fā)出一種方法來研究艾滋病病毒如何在多個個體中變異以逃避免疫系統(tǒng)，從而為艾滋病疫苗的設(shè)計(jì)提供依據(jù)。

標(biāo)簽：艾滋病 - 治療 - 方法 - 疾病，類別：其他癥狀
人工智能可輔助乳腺癌篩查

近日，發(fā)表在《放射學(xué)：人工智能》上的一項(xiàng)研究顯示，人工智能（AI）可以提高放射科醫(yī)生在閱讀乳腺癌篩查乳房X光片方面的表現(xiàn)。

標(biāo)簽：人工智能 - 乳腺癌 - 篩查 - 疾病，類別：其他癥狀
遺傳性DNA缺陷會導(dǎo)致范科尼貧血兒童鱗狀細(xì)胞癌

在一項(xiàng)新的研究中，辛辛那提兒童醫(yī)院醫(yī)療中心的醫(yī)生和科學(xué)家利用新的干細(xì)胞技術(shù)在實(shí)驗(yàn)室中再生和研究患者特定皮膚，讓他們精確地近距離觀察遺傳性DNA缺陷如何導(dǎo)致患有范科尼貧血（FA）的兒童和年輕人的皮膚損傷和致命的鱗狀細(xì)胞癌。

標(biāo)簽：兒童 - 疾病 - DNA - 貧血，類別：其他癥狀
聯(lián)合治療可使患川崎病的兒童受益

根據(jù)今天發(fā)表在美國心臟協(xié)會雜志上的最新研究，在川崎病患兒靜脈注射（IV）免疫球蛋白治療中加入皮質(zhì)類固醇，可使早期治療更為成功，并預(yù)防并發(fā)癥。這項(xiàng)研究是在2018-2019年間CDC和Jichi醫(yī)科大學(xué)的合作項(xiàng)目。

標(biāo)簽：川崎病 - 兒童 - 疾病 - 治療，類別：其它疾病
新冠大流行期間兒童骨折急劇下降

健康日報(bào)消息稱，一個罕見的好消息與冠狀病毒大流行有關(guān)，研究人員說兒童骨折相比去年春天下降了近60%。

標(biāo)簽：新冠 - 兒童 - 骨折 - 疾病，類別：其它疾病
這項(xiàng)研究為患有肌原纖維肌病的兒童帶來了新的希望

由莫納什大學(xué)生物科學(xué)學(xué)院的研究人員領(lǐng)導(dǎo)的一項(xiàng)國際研究今天發(fā)表在《自噬》雜志上，其結(jié)果為患有進(jìn)行性和破壞性肌肉疾病的兒童提供了新的希望。這些罕見的遺傳性疾病被稱為肌原纖維肌病，導(dǎo)致進(jìn)行性肌肉萎縮，影響肌肉功能并導(dǎo)致肌無力。

標(biāo)簽：兒童 - 疾病 - 肌肉萎縮 - 治療，類別：其它疾病

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